Подкрепа групи за обезобразяване

Има много групи, които могат да предложат подкрепа, информация и съвети за конкретни условия, които могат да причинят обезобразяване. По-долу са дадени няколко примера, но списъкът изобщо не е изчерпателен.

Асоциацията на британските акустични невроми (BANA); БАНА предлага взаимна подкрепа и информация на хора, засегнати от акустична неврома.

Алопеция Великобритания; Алопеция Великобритания предоставя информация, съвети и подкрепа за хора с алопеция ареата, alopecia totalis и alopecia universalis.

Асоциация за парализа на Бел, единствената благотворителна организация, регистрирана в Обединеното кралство, посветена единствено на предоставяне на помощ и информация на хора с парализа на Бел.

Акустична невромна поддръжка

Психиатрия за лице в Обединеното кралство; Благотворителност в подкрепа на хора, които са засегнати от парализа на лицето.

Групата за подкрепа на рождения маркер; Група за подкрепа на Великобритания за всеки, който има знак за раждане.

Фондация “БДД” Фондацията има за цел да повиши осведомеността и разбирането за телесната дисморфия и също така да помогне на хората да преодолеят разстройството.

Най-голямата благотворителна организация, занимаваща се с тревожни разстройства.

Детският Бърнс Тръст, Детският Бърнс Тръст се ангажира да оказва подкрепа на деца, изгорени от изгаряне и изгаряне, и техните семейства.

Macmillan; Експертна информация за всички видове рак, с медицински сестри, специализирани в областта на раковите заболявания, които могат да отговарят на въпроси по телефона или електронната поща.

Поддръжка на алопеция

Cleft Lip & Palate Association (CLAPA), CLAPA е единствената в цяла Великобритания доброволна организация, която специално помага на онези, които са засегнати от разкъсване на устните и небцето.

Подкрепа за хората, засегнати от краниозиностоза и свързаните с тях състояния.

Краниофациалното общество; Общество за изследване на цепнатината на устните и небцето и други краниофациални аномалии.

Промяна на лица; Подкрепа за хора, които са обезобразени от лицето или тялото от каквато и да е причина.

Национална общество за екзема; Организация за подкрепа на пациенти, която предлага помощ и информация на всички, засегнати от екзема.

Поддържането на паралията на Бел

Екзема Форум за обсъждане на гласа; Сайт, където хората с екзема и техните болногледачи могат да споделят опит и да четат истории на други хора.

DEBRA; благотворителна организация в Обединеното кралство за хора с генетично състояние на образуване на мехури в епидермолиза булоза (EB).

Група за подпомагане на семействата на Goldenharar (Великобритания); Подкрепа за семейства на хора със синдром на Goldenhar и свързани с тях проблеми.

Група за подкрепа на ихитиозата; мрежа от родители, медици и хора с ихтиоза.

Асоциация “Лимбълс”; Информация, съвети и подкрепа за хора без един или повече крайници.

Фондация “Невро” – Помощ, подкрепа и съвети за тези, засегнати от всяка форма на неврофиброматоза и техните семейства.

Фондацията на хипофизата – подкрепа и информация за пациентите на хипофизата, техните семейства, приятели и полагащи грижи. Кампании за повишаване на осведомеността на обществото за хипофизните разстройства.

Подкрепа за рождения знак

Обществото за психологическа травма в Обединеното кралство (UKPTS); Информация за широката общественост и здравните специалисти относно пост-травматичния стрес.

Протеус Фамилна мрежа; Подкрепяща група от Великобритания за семейства и лица, засегнати от синдрома на Протей.

Асоциация за псориазис Помощ за хора с хронична кожна болест на псориазис.

Дом за рак на очите в детството (CHECT); благотворителна организация в цяла Великобритания за семейства и лица, засегнати от ретинобластом.

Информационната служба за белези; Предоставяне на информация за белези, белези и поддържащи организации.

Група за подкрепа на Стимър Синдром; Информация за семейства, здравни и медицински специалисти, засегнати от или се грижат за хора със синдром на Stickler.

Фондация “Стърдж-Вебер”; Подкрепа и информация за различни аспекти на синдрома на Sturge-Weber, рядко неврологично разстройство.

Група за подкрепа на семейството на Treacher Collins; Подкрепа, съвети и приятелство за хора със синдрома на Трейчър Колинс и техните семейства.

Поддържане на дисморфично разстройство на тялото

Обществото за витилиго; Подкрепа за хора с витилиго и техните семейства в Обединеното кралство и Република Ирландия.

XP Support Group; Поддръжка на хора с XP и други свързани с тях условия и техните семейства.

Поддържа се изгаряне

Подкрепа за рака

Разкъсване на устните и небцето

Услуги

Поддържат краниофациалните условия

местоположение

Поддръжка на оформяне

Сю Морган-Елфик говори за това да израсне с обезобразяване на лицето и как хирургията промени живота й

Подкрепа за екзема

Справяне със стратегии за хора с обезобразяване, включително изграждане на доверие и работа с въпроси, коментари и погледи

Поддържаща епидермолизна булоза

Виктория Райт говори за живота с обезобразяване на лицето. Назованите имена я карат да се изправи срещу себе си.

Подкрепа за синдрома на Голхар

Поддръжка на ихитиоза

Поддържане на загуба на крайници

Подкрепа на неврофиброматозата

Подкрепата на хипофизните нарушения

Подкрепа за посттравматично стресово разстройство

Протеус синдром на подкрепа

Като отбелязваме 65 години от Националната здравна служба, ние гледаме на това, което се прави за здравето сега и как услугите оформят нашето бъдещо здраве

Подкрепа за псориазис

Поддържане на ретинобластома

Поддръжка на белези

Поддържане на синдром на стиклер

Подкрепа за синдрома на Sturge-Weber

Подкрепа за синдрома на Трейчър Колинс

Подкрепа за витилиго

Подкрепа Xeroderma pigmentosum (XP)

Услуги в близост до вас

Moodzone: Ниска увереност и увереност

“Новият ми живот след операция на лицето”

Деформиране на лицето: стратегии за справяне

“Херувизмът и аз”

В 65-та